2017年4月20日

2017年4月20日，中国科学家成功利用基因编辑技术CRISPR-Cas9，在人体细胞实验中实现了对特定基因组的精准编辑。这一突破性的成果有望为治疗遗传性疾病、恶性肿瘤等疾病提供全新的途径。科学家们通...